Lucentis Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologica - lucentis is geïndiceerd bij volwassenen voor:de behandeling van neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd)de behandeling van slechtziendheid als gevolg choroidale neovascularisation (cnv)de behandeling van slechtziendheid als gevolg diabetisch macula-oedeem (dme)de behandeling van slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo).

Luminity Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - echocardiografie - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. luminity is een ultrasound contrast-versterkend middel voor gebruik bij patiënten bij wie niet-contrast-echocardiografie was suboptimaal (suboptimale wordt beschouwd om aan te geven dat ten minste twee van de zes segmenten in de 4 - of 2-kamer weergave van de ventriculaire grens waren niet beoordeelbare) en die vermoede of vastgestelde coronaire hartziekte, om vertroebeling van cardiale kamers en verbetering van de linker ventrikel endocardiale grens afbakening op zowel rust en stress.

Sylvant Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymph node hyperplasia - immunosuppressiva - sylvant is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multicentrische ziekte van castleman (mcd die negatief zijn aan humaan immunodeficiëntievirus (hiv) en humaan herpesvirus-8 (hhv-8) negatief.

Daraprim 25 mg tabletten Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

daraprim 25 mg tabletten

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - pyrimethamine 25 mg/stuk - tablet - docusaat natrium ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; starch, hydrolysed, - pyrimethamine

Efavirenz/ Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Dr. Reddy's 600 mg/200 mg/245 mg, filmomhulde tabletten Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

efavirenz/ emtricitabine/tenofovirdisoproxil dr. reddy's 600 mg/200 mg/245 mg, filmomhulde tabletten

dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - efavirenz ; emtricitabine ; tenofovirdisoproxilsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil ratiopharm 600/200/245 mg, filmomhulde tabletten Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

efavirenz/emtricitabine/tenofovirdisoproxil ratiopharm 600/200/245 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - efavirenz 600 mg/stuk ; emtricitabine 200 mg/stuk ; tenofovirdisoproxilfosfaat 291,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tenofovirdisoproxil 245 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; karmijn (e120) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; plantaardige olie, gehydreerd ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; karmijn (e120) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; plantaardige olie, gehydreerd ; poloxameer 407 ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

ILUVIEN 190 microgram, intravitreaal implant in applicator Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

iluvien 190 microgram, intravitreaal implant in applicator

alimera sciences europe limited 77 sir john rogerson's quay d02 vk60 dublin 2 (ierland) - fluocinolonacetonide 190 µg/stuk - intravitreaal implant in applicator - polyimide huls ; polyvinylalcohol, gehydrolyseerd ; polyvinylalcohol, membraan ; siliconen kleefstof (nusil med-1137), - fluocinolone acetonide

Micropaque Scanner, 50 mg/ml, concentraat voor suspensie voor oraal/rectaal gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

micropaque scanner, 50 mg/ml, concentraat voor suspensie voor oraal/rectaal gebruik

guerbet 15 rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - bariumsulfaat 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - abrikozensmaakstof 52247 ap 0551 ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dimeticon (e 900) ; kaliumsorbaat (e 202) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - barium sulfate with suspending agents

Micropaque suspensie, 1000 g/l, suspensie voor oraal gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

micropaque suspensie, 1000 g/l, suspensie voor oraal gebruik

guerbet 15, rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - bariumsulfaat 1 g/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; kaliumsorbaat (e 202) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; vanilla-caramel flavour 84.8332 (ri) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513), carmellose natrium (e 466) ; kaliumsorbaat (e 202) ; natriumdiwaterstofcitraat (e 331) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; vanilla-caramel flavour 84.8332 (ri) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415) ; zwavelzuur (e 513), - barium sulfate with suspending agents

Xenetix 250 mg I/ml, oplossing voor injectie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

xenetix 250 mg i/ml, oplossing voor injectie

guerbet 15 rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - jobitridol samenstelling overeenkomend met ; ; jodium (moleculair) 250 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumcalciumedetaat, gehydrateerd (e 385) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; trometamolhydrochloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), dinatriumcalciumedetaat, gehydrateerd (e 385) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; trometamolhydrochloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - iobitridol